وجدة ترفع الصوت من أجل أطفال السكري في نداء لإحداث مركز متخصص يحوّل المعاناة إلى أمل

من وجدة، ينطلق نداء قد يكون بداية لمسار وطني أكثر إنصافاً في التكفل بالأطفال المصابين بالأمراض المزمنة.

ع.ر.ب

اختارت مدينة وجدة في الوقت الذي يحتفل فيه العالم باليوم العالمي لداء السكري، في 14 نونبر من كل عام، أن تجعل من هذه المناسبة لحظة وعي ومسؤولية، لا مجرد احتفال عابر. فقد أطلقت المنظمة المغربية لأصدقاء مرضى السكري للتوعية والتدبير نداءً قوياً وواضحاً، تحت شعار “نريد مركزا خاصا بأطفالنا المصابين بداء السكري”، مطالبة بإحداث مركز متخصص للتكفل بأطفال السكري بمدينة وجدة، ليكون نموذجاً جهوياً قابلاً للتعميم على المستوى الوطني.

نداء لا يطالب بالإمتياز، بل بالحق في الحياة الكريمة. فالمنظمة، التي أبانت منذ أعوام عن حضور ميداني حقيقي ومسؤول، تؤكد في ندائها أنها لا تسعى إلى موقع أو احتكار مشروع، ولا يعنيها من يضع الحجر الأول أو من يفتتح المركز أو يدبره، بقدر ما يعنيها أن يرى النور، وأن يتحول إلى حقيقة مؤسساتية يستفيد منها الأطفال وأسرهم. إنه منطق نادر في العمل الجمعوي، منطق يضع مصلحة الطفل فوق كل اعتبار، ويجعل من الأثر الميداني هو المعيار الحقيقي للنجاح.

أرقام تدق ناقوس الخطر

يستند النداء إلى معطيات رسمية وميدانية لا يمكن تجاهلها. يوجد بالمغرب حسب وزارة الصحة والحماية الاجتماعية، بمناسبة اليوم العالمي لداء السكري عام 2024، أكثر من 25 ألف طفل مصاب بداء السكري، إلى جانب ملايين البالغين الذين يعيشون مع المرض أو مع عوامل خطره.

ووثَّقت المنظمة على المستوى المحلي، من خلال دراسة ميدانية أنجزتها بتنسيق مع الفاعلين في قطاع التعليم خلال الموسم الدراسي 2023-2024، ما مجموعه 129 تلميذاً مصاباً بداء السكري في المؤسسات التعليمية بوجدة، في مختلف المستويات، من التعليم الأولي إلى الثانوي. وتشدد المنظمة على أن هذا الرقم يمثل فقط الحالات التي تم توثيقها، وليس حصراً نهائياً، مما يبرز الحاجة الملحة إلى آلية مؤسساتية منتظمة لرصد الحالات وتحيين المعطيات، مع احترام السرية وحماية المعطيات الصحية.

وتستحضر المنظمة دراسة أنجزت بالمركز الاستشفائي الجامعي محمد السادس بوجدة بين أكتوبر 2014 ونونبر 2017، شملت 58 طفلاً ومراهقاً مصاباً بالسكري من النوع الأول، سجلت متوسطاً مرتفعاً لمعدل السكر التراكمي بلغ 11.3 في المائة. ورغم أن هذه المعطيات تاريخية ومرتبطة بعينة محددة، فإنها تكشف بوضوح أهمية التربية العلاجية والمتابعة المنتظمة وتيسير الولوج إلى وسائل المراقبة والعلاج.

حين يصبح المرض مسؤولية يومية للأسرة

إن إصابة طفل بالسكري من النوع الأول لا تعني فقط حقن الأنسولين وقياس نسبة السكر، بل تفرض على الأسرة نمط حياة جديداً كلياً، قائماً على المراقبة المستمرة والإستعداد للطوارئ والتنسيق الدائم مع المدرسة والمؤسسات الصحية. وتتحمل الأمهات والآباء أعباء نفسية ومادية واجتماعية متواصلة، خصوصاً في غياب التكوين والمواكبة، أو صعوبة توفير بعض المستلزمات الطبية وأجهزة المراقبة الحديثة.

وتؤكد المنظمة من هنا، أن التكفل بأطفال السكري لا يجب أن يظل محصوراً في الجانب الطبي وحده، بل يجب أن يشمل الطفل وأسرته ومحيطه المدرسي والإجتماعي. يحتاج الطفل إلى علاج منتظم، لكنه يحتاج أيضاً إلى بيئة تفهم وضعه، وتحميه من التمييز والإقصاء، وتساعده على مواصلة دراسته وممارسة أنشطته دون خوف أو شعور بالاختلاف.

مركز متخصص وليس مرفقاً موازياً

تدعو المنظمة إلى إحداث مركز متخصص، ضمن شراكة مؤسساتية واضحة بين القطاعات الصحية والتربوية والإجتماعية والجهوية. ولا تقصد به مرفقاً موازياً للمستشفى أو بديلاً عن أقسام المستعجلات والعناية المركزة، بل فضاءً مؤسساتياً متكاملاً يضمن التنسيق والتتبع والتربية العلاجية والمواكبة.

وتقترح أن يرتكز المركز على محاور أساسية، الإستقبال والتوجيه والتنسيق الصحي، قاعة للعلاجات والتمريض المتخصص للأطفال، فريق متعدد التخصصات يضم أطباء الأطفال والغدد والسكري وأطر التمريض وأخصائيي التغذية والدعم النفسي والاجتماعي، ملف صحي موحد لكل طفل، برامج منتظمة للتربية العلاجية للطفل والأسرة، مواكبة نفسية واجتماعية، تيسير الولوج إلى العلاج والتكنولوجيا الطبية، حماية الطفل داخل المؤسسة التعليمية، وتطوير أدوات رقمية آمنة للإنذار المبكر.

المدرسة.. فضاء للحماية

يقضي أطفال السكري جزءاً مهماً من يومهم داخل المدرسة، لذلك تدعو المنظمة إلى اعتماد برنامج مؤسساتي يضمن تكوين ما لا يقل عن أربعة أطر تربوية وإدارية في كل مؤسسة في مبادئ الإسعافات الأولية والتعامل مع الحالات الطارئة المرتبطة بالسكري، وتوفير حقيبة طوارئ دائمة ومجهزة، واعتماد بروتوكول واضح للتعامل مع الحالات الطارئة، وتمكين الأطفال من الولوج إلى الماء والمرافق الصحية عند الحاجة، ومراعاة ظروفهم الصحية خلال الإمتحانات والأنشطة.

وتشدد المنظمة على أن تكوين الأطر التربوية لا يجعل منها بديلاً عن المهنيين الصحيين، بل يمكنها من التعرف على علامات الخطر وتقديم المساعدة الأولية وطلب التدخل الطبي وفق البروتوكول المعتمد.

من النداء إلى التنفيذ

لا يكتفي نداء المنظمة برفع المطلب، بل يقترح خارطة طريق عملية، بإحداث لجنة مشتركة تضم القطاعات المعنية والمجتمع المدني، دراسة إمكانية إحداث المركز وتحديد الفضاء الأنسب لاحتضانه، إعداد دراسة تقنية ومالية، إرساء سجل جهوي محين للحالات، وضع برنامج جهوي للتربية العلاجية والتكوين المدرسي والمواكبة الأسرية، واعتماد جدول زمني واضح بمؤشرات قابلة للقياس.

وتؤكد المنظمة أن “أطفالنا ليسوا أرقاماً في الإحصائيات، بل أطفال لهم أحلام وحقوق ومستقبل يستحق الحماية”، وأن “طفل محمي اليوم = أسرة محمية اليوم = شاب منتج غدا = مسن مستقل”. وتوجهت بالشكر والتقدير إلى الأطر الطبية والتمريضية وشبه الطبية بوجدة، ولا سيما بالمركز الإستشفائي الجامعي محمد السادس، وإلى وزارة الصحة والحماية الإجتماعية والمديرية الجهوية والمندوبية الإقليمية، معتبرة أن هذا النداء ليس انتقاصاً من جهودهم، بل امتداد لها.

وما تقوم به المنظمة المغربية لأصدقاء مرضى السكري اليوم هو نموذج للعمل المدني الجاد والمسؤول، عمل لا يقاس بعدد الأنشطة أو الصور، بل بما يتركه من أثر في حياة الناس، وبقدرته على تحويل الحاجيات الميدانية إلى مقترحات عملية قابلة للتنفيذ.